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重大喜訊!芝友醫(yī)療高血壓藥物基因三類注冊證獲批!

2022-03-31來源:
武漢友芝友醫(yī)療科技股份有限公司的“人類 AGTR1、ACE、ADRB1、CYP2D6、CYP2C9基因檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)”喜獲國家藥品監(jiān)督管理局NMPA批準的第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證。這是繼SLCO1B1&APOE、CYP2C19、MTHFR、ALDH2和CYP2C9&VKOC1產(chǎn)品后,公司在藥物基因組學領(lǐng)域收獲的又一個第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證。
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產(chǎn)品特點
該款試劑盒適用于定性檢測人類全血樣本DNA中AGTR1、ACE、ADRB1、CYP2D6和CYP2C9基因多態(tài)性,可輔助指導(dǎo)包括β-受體阻滯劑、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)、血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑(ARB)等在內(nèi)的高血壓藥物的個體化用藥。


產(chǎn)品優(yōu)勢:

通量更高

開放試劑

判讀簡單

防污染體系

檢測下限低至0.5ng/μL


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關(guān)于芝友
武漢友芝友醫(yī)療科技股份有限公司深耕藥物基因組學多年,在心血管疾病個體化用藥基因檢測和精準診療方向建立了完整的解決方案。經(jīng)過11年的技術(shù)積累和臨床應(yīng)用,公司已經(jīng)成為該細分領(lǐng)域的領(lǐng)軍企業(yè)之一,檢測量超百萬人次,市場份額穩(wěn)居第一。今后芝友醫(yī)療仍將秉承“量體裁衣、因人施治”的企業(yè)使命,為臨床客戶提供更多樣、更專業(yè)、更全面的藥物基因組學解決方案!


高血壓用藥背景介紹
高血壓是我國人群腦卒中和冠心病發(fā)病及死亡的主要因素,近50年來我國高血壓患病率呈明顯上升趨勢。對于高血壓的治療,臨床上通常采用多種降壓機制藥物同時服用的方式,以期達到更好的降壓效果。臨床常用的抗高血壓藥主要包括血管緊張素II受體拮抗劑(ARB)、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)、β受體阻滯劑、噻嗪類利尿劑以及鈣通道阻滯劑(CCB)。
對于選用何種降壓機制的藥物,能在降低高血壓藥物副作用的同時,還能提高用藥有效性,一直備受臨床的關(guān)注。臨床實踐發(fā)現(xiàn)對于相同的抗高血壓藥物,不同患者對藥物的反應(yīng)存在個體化差異,而基因多態(tài)性是藥物反應(yīng)個體化差異的重要影響因素。